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内容摘要：
切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确HE评判标准。 病理技术服务中病理切片作为一种实验技术已广泛应用于科研、教学、病理检验等工作中，具有较高的使用价值。那么问题来了，常见的病理切片有哪些呢？跟着科锐诺一起来了解一下吧。切片可分为石蜡切片和冰冻切片两种形式，下面科锐诺生物给大家简单介绍一下：石蜡切......
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