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内容摘要：
癌组织原位杂交实验步骤： 1. 将准备做原位杂交的样本常规脱水、浸蜡、包埋。切片厚度6-8μm。 2. 玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。 3. 石蜡切片经常规脱蜡至水。30%H2O2 1份+蒸馏水10份混合，室温5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。 4. 暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶（1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，植物组织RNA原位杂交技术服务，混匀），37℃或室温消化3--30分钟（视标本新旧、厚薄自行调整）。原位杂交用PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。 适用场景1、高灵敏度地检测蛋白-蛋白的交互作用；2、寻找在蛋白-蛋白交互作用中起关键作用的结构域或活性位点；3、寻找与靶蛋白相互作用的新蛋白；4、寻找具有药1物治1疗作用的小分子多肽；5、寻找调控蛋白质相互作用的化合物......
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