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内容摘要：
遗传因素研究表明该障碍与遗传因素有关，遗传度为0.75-0.91，遗传方式尚太少不清、可能为多基因遗传。分子遗传学研究表明该障碍和多巴胺受体基因的多态性有关。神经生理学因素该障碍患儿脑电图异常率高，主要正常为慢波活动。增加脑电图功率谱分析发现慢波功率增加，α波功率减、小平均频率下降。提示该障碍患儿存在系统成熟延迟或大脑皮质的觉醒不足。福州小百灵自闭症康复中心。 对于自闭症的成因以前常常被认......
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