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内容摘要：
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？这种技术已成为一种流行的方法在纳米纤维的生产中，由于其简单、以及GaoXiao、低成本。答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，基质胶的替代物，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ mL至1，000，南宁市基质胶，000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。 使用PHENODRIVE重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布： 对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENO......
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