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内容摘要：
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，基质胶导电嘛，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ mL至1，天津市基质胶，000，基质胶清除，000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。静电纺丝技术的应用静电纺纤维能够有效调控纤维的精细结构，结合低表面能的物质，可获得具有超疏水性能的材料，并有望应用于船舶的外壳、输油管道的内壁、高层玻璃、汽车玻璃等。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。 为什么选择PhenoDrive–......
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