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内容摘要：
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。4多种不同的聚合物、符合材料均可以使用，如可生物降解的和天然的聚合物和/或聚合物/复合材料可以被处理。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/ mL至1，000，000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，356230基质胶，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。 PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶），与传统的自动物体提取......
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