|
内容摘要：
UDI的范围和要求？根据FDA，器械标识包括以下各项，UDI管理系统，其中，并非所有的类别都要求使用第2项生产识别码：1、器械识别码：? 器械的／商标／名称? 器械的版本号或型号?器械贴标者（使标签置于器械上、使标签修改、或者使器械引入商业的人）2、生产识别码：（1）例如批号或批次、序列号、到期日期、生产日期；对于被作为Medical treatment器械监管的人体细胞、组织、或细胞和组......
如想进一步了解更多产品内容，可以直接给厂家发送询价表单咨询:
|
|
联系方式
 电话： 027-87336096 手机：15802747602
 传真： 027-87336096
 地址： 武汉东湖新技术开发区光谷总部国际8栋803
 发布IP： （IP所在地：）
|