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内容摘要：
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。需提交的全部申报材料及数量 1、认证剂型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目； 2、关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况； 3、检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况； 4、企业生产管理、质量管理文件目录； 5、企业符合消防和环保要求的证明文件； 6、药品委托检验协议及中药前处理提取委托加工批件的复印件； 7、新开办药品生产企业、药品生产企业新增l生产范围申请药品GMP认证，除报送以上资料外，还须报送认证范围涉及品种的批生产记录复印件； 申请企业应当对其申报材料全部内容的真实性负责。以上材料统一用A4纸打印装订成册。 效果确认（PQ）PQ是设备认证过程的zui后一步，此步骤涉及验证和记录设备在指l定的工作范围内可重复工作。它们不是单独测试每个仪器，而是作为部分或整个过程的一部分进行测试。在......
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