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内容摘要：
生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的zui低照度标准。同时，非生产房间照明应生产房间，但以不100流明为宜。 净化车间施工过程中需要注意的方面：1.首先确认净化车间建设项目的设计图纸和要求，并形成合理的方案。各部门应相互沟通，净化车间工程，研究操作过程中的注意事项。2.检查净化车间施工过程中使用的所有材料......
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