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内容摘要：
制药纯水设备该技术利用离子交换能深度脱盐来克服电渗析极化而脱盐，又利用电渗析极化而发生水电离产生H和OH离子实现树脂自再生来克服树脂失效后通过化学药剂再生的缺陷，是20世纪80年代以来逐渐兴起的新技术。经过十几年的发展，技术已经在北美及欧洲占据了相当部分的超纯水市场。装置属于精处理水系统，一般多与反渗透配合使用，组成预处理、反渗透、装置的超纯水处理系统，取代了传统水处理工艺的混合离子交换设备 GMP对于制药用水装置材质要求 1、材质标准：严格按照2010版药典有关纯化水设备规定进行材质选择，并提供各项材质检验报告，确保做到通过GMP认证2、管道和储水罐：用水系统是制药系统较关键的系统，也是新版GMP风险评估的关键设备，gmp超纯水设备报价，原则上是管道和储水罐必须是SUS304材质，也可选择L316材质。3、卫生级标准：纯化水设备组件包括泵、阀、管道、管接件等均选择卫生型，gmp超......
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