主营产品:原位杂交,亚细胞定位,蛋白互作,启动子筛选
内容摘要: 一. 原位杂交天1. 重新水化和固定1) 吸取固定好的胚胎,加入50%的PBST溶液,放置5分钟。2) 置换成30%的PBST溶液,放置5分钟3) 置换成PBST溶液,原位杂交公司,放置5分钟,重复一次4) 置换成4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分钟5) 用PBST洗两次,每次放置五分钟,室温。蛋白酶处理与后固定(本实验不做此步)1) 用10ul/ml的蛋白酶K在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理,5体节到24小时的胚胎处理3分钟,24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶处理,发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织,以便于杂交。2) 用PBST溶液轻洗,在PBST中放置5分钟。3) 用4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分钟,室温。4) 用PBST洗两次,每次放置五分钟,室温。 原位杂交杂交液(一)杂交液内除含一定浓度的标记探针外,还含有较......
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