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内容摘要：
菌落的裂解及DNA结合于纤维素滤膜（1） 在一张保鲜膜上制作一个装有0.5mol/L NaOH的小洼（0.75ml），使菌落面朝上，将滤膜放到小洼上，展平保鲜膜，原位杂交技术咨询，使滤膜均匀湿润，荧光原位杂交技术，让滤膜留于原处2-3分钟。（2） 用干纸巾从滤膜的下方吸干滤膜，用一张新的保鲜膜和新配制的0.5mol/L NaOH重复步骤（1）。（3） 吸干滤膜，将滤膜转移到新的带有1mol/L Tris·Cl(pH7.4）的保鲜膜洼上。5分钟后吸干滤膜，再重复一次该步骤。（4） 吸干滤膜，原位杂交，把它转移到有1.5mol/L NaCl、0.5mol/L Tris·Cl (pH7.4）的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜，转移到一张干的滤纸上，置于室温20-30分钟，使滤膜干燥。（5） 将滤膜夹在两张干的滤纸之间，在真空烤箱中于80℃干烤2小时，原位杂交技术，固定DNA。（6） 将固......
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