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内容摘要：
细胞传代培养操作步骤1.将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。2、加入0.5- -1ml 0.25%胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，细胞实验外包哪家好，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，加入10m培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细zhen孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1- -3分钟。4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37°C下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。附:消化液配制方法:称取0.25克胰酶蛋白酶(活力为1 : 250)，细胞实验外包， 加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank's液溶解，滤器过滤chu菌，4°C保存，用前可在379C下回温。胰酶溶液中也可加入EDTA，使zui终浓度达0.02%。 大鼠gu髓间充质gan......
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