病理切片的制作步骤注意事项：
切片刀必须锋利，用力均匀，植物老茎切片，切片厚度3—5微米。切片完整无污染，无皱褶。
胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片，数量不得少于8张。
组织片贴附，应在除去标签位置后玻片的中间，各块组织的方向应一致。
封固前必须经酒精充分脱水，二甲1苯透明，湿封。
封片时不得有气泡，不得有树胶外溢。
标签必须贴于玻片左侧，编号字迹必须清楚。
取材后的制片工作一般应在2个工作日内完成。
切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。
切片是制片技能中要求很高的步骤，即使同一蜡块，使用同一台切片机，不同的操作者也会切出不同质量的片子。
病理切片的制作步骤注意事项：大小标本必须分开处理，大标本固定时间不得少于6小时；小标本不得少于3小时。
固定液必须及时更换，固定后必须流水冲洗。根据切片量化的控制，专人负责更换药剂，以保证每一批切片的质量恒定。
固定、脱水温度不得高于37℃。
包埋用石蜡必须过滤。
试剂必须及时更换。
切片刀必须锋利，用力均匀，切片厚度3—5微米。切片完整无污染，无皱褶。
胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片，数量不得少于8张。
HE染色是制作切片过程中较为常用的染色方法之一，细胞核被苏染成鲜明的蓝色，基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。着况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。例如，细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱，当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时，伊红着色由浅变深。
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