外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子，外泌体电镜技术服务，不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同，这些RNA分子以外泌体为载体进入靶1细胞后，会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异，是对外泌体RNA功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上，为外泌体研究提供专1业高通量测序服务，采用全新文库构建技术，可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息，全1面提升外泌体研究深度及广度。
测序平台：Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000
测序模式：PE150
适用物种：人、大小鼠
样本类型：血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议：10 VS 10
外泌体作为药1物载体，实现靶1向给药。外泌体具有负载“货物“并将其传递给靶1细胞的能力，可用于细胞间通讯，尤其是远距离通讯。以外泌体作为药1物转运载体，具有免1疫源性低、运输效1率高、稳定性好和靶1向性强以及能跨越血脑屏障等优势。外泌体也适合递送各种化学物质、蛋白质、核酸等。Buller B等将负载miR-146的外泌体注射至患有角质细胞瘤小鼠的肿1瘤部位，发现miR-NAs有效的抑制了肿1瘤的生长。
外泌体分离提取方案。主要方案包括：
1、差速超1速离心法；
适用于细胞上清、灌洗液、尿液等大体积的样品；
2、基于PEG沉淀原理的试剂盒法；
适用于血1清、脑脊液等小体积的样品；
3、超滤提取法；
适用于细菌培养液或外泌体含量较低的样品浓缩。亦可搭配超1速离心法，做进一步的提取。
外泌体是细胞外囊泡的一种，其膜来源与粒径范围与细胞外囊泡相似，电镜下，显示出典型的茶托状超微结构。实际操作中，通过常规的单一的方法很难鉴定外泌体。鉴定外泌体需要包含形态、粒径、表面分子标记物等多方面的鉴定。具体方法包括：透射电镜（形态鉴定）、NTA检测（粒径及浓度鉴定）、WB（分子标志物）。NTA检测作为外泌体鉴定的经典方法之一，可同时反映出检测样品的浓度及粒径。质量较好，纯度较高的外泌体样品，粒径分布在30-150nm，原液浓度在10^9左右。为了保证检测质量，对每一个样品，都会进行3次技术重复。检测周期为2-3个工作日，可当天到样当天出结果。
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