CTCBIOPSY是一种自动化的 CTCs检测设备，通过使用工艺的高分子材料
微孔滤膜过滤装置，结合的的机械、电子、流控等技术能将外周血中的
CTCs从正常血液细胞中分离及富集，并利用专利技术进行染色鉴定。
该仪器突破了市面上现有的 CTCs检测技术依赖于特定的细胞表面标记物这一
局限，利用不同细胞的物理和形态学差异进行分离染色，提供了直观可靠并且可
随时复检的检测结果。
使用 CTC-Biopsy异常细胞分离染色仪进行 CTC检测具有如下技术优势：
a)通过细胞大小和变形特点进行捕获，避免了利用肿瘤标记物的局限性
b)直观显示，细胞病理形态学金标准
c)高截留率、高富集率、高灵敏度
d)循环肿瘤癌栓（CTM）的直观检测
e)兼容多种下游分析技术
技术背景及临床意义简介
1.循环肿瘤细胞
肿瘤的复发或转移是引起肿瘤患者病情恶化并终导致死亡的重要原因，在
肿瘤复发或转移的过程中，循环肿瘤细胞（Circulating Tumor Cells， 以下简称 CTCs）
起到了重要的作用，CTCs由于某种原因脱离肿瘤原发灶，进入循环系统到达新
组织，并在一定条件下发展为转移灶，CTCs是肿瘤患者独立预后因子、靶向治
疗的标志物和靶点。另有研究表明，CTCs在肿瘤发生早期甚至是之前就已经存
在，肿瘤细胞，是肿瘤发生的根源，表明 CTCs在肿瘤早期诊断也具有重要临床价值。
1869年 CTCs就被发现并描述，但是由于数量稀少且捕获困难，肿瘤细胞筛查，对它的研
究一直无法深入。近年来，随着 CTCs的捕获和鉴定技术的发展，对 CTCs的
认识不断加深，CTCs在临床上的意义也不断得到证实与拓展。CTCs还能以细胞
团的形式存在于血液循环系统中，肿瘤细胞体检，也成肿瘤微栓子（Circulating Tumor Microemboli，
以下简称 CTM），其具有超强的恶化潜力，近的《Science》和《Cell》报道 CTM
的恶化能力高出单个 CTC多可达 50倍。同时 CTCs和 CTM会发生上皮间质转
化（Epithelial-mesenchymal Transition， EMT）丢失某些上皮细胞特性以获得更强
的迁徙和侵染能力，所以 CTM和具有间质细胞特性的 CTCs比单一的具有上皮细
胞特性的 CTCs与肿瘤的发生、发展及预后的相关性更强，在恶性肿瘤转移中起
着更重要的作用。检测肿瘤患者或潜在肿瘤患者血液中的 CTCs和 CTM对肿瘤的
预测、治疗及预后判断都有极大的应用价值。
SLCO1B1及APOE的临床检测意义
SLCO1B1基因参与编码肝脏细胞表面摄取他汀类药物的载体即
OATP1B1，OATP1B1在肝脏细胞基地外侧膜表达，调节他汀类药物
从门静脉血液中进入肝脏细胞内。如他汀类药物在血液中含量升高，
则有引发患者获肌病的风险。已有报道证实了可溶性载体阴离子转运
体（SLCO1B1）的常见SNPs与大剂量辛伐他汀所致的骨骼肌不良反
应发生率明显增加之间存在相关性。［1］
［1］ Link E，肿瘤细胞， Parish S， Armitage J， et al. SLCO1B1 variants and statin-
inducedmyopathy— a genome-wide study［J］. N Engl J Med， 2008，359:789-799.
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