海藻酸钠由G段与其立体异构体M段2种结构单元以3种方式(MM段、GG段与MG段)通过α(124)糖苷键链接而成线性嵌段共聚物，3种方式M/G比值影响聚合度与缓释效果，此特点应用于药物制剂的研究中能使不同物化性质的药物在体内更好吸收，提高药物的生物利用度。对于pH值依赖型药物，为延长药物在胃中的吸收时间，利用海藻酸钠在胃液环境(酸性介质环境)下形成凝胶层的特点，Tonnesen等报道用海藻酸钠与羟丙
