提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。 产品符合2020版《药典》、GMP及ICH相关标准。 产品满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计和数据安全防篡改。 结构：外箱：喷粉冷轧板保温层：高压聚氨酯整体发泡内壁：SUS304拉丝不锈钢搁板：SUS30
