Elisa试剂盒技术原理
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面a的抗原或抗体仍保持其活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，酶联ELISA试剂盒报价，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的有效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
ELISA试剂盒——ELISA实验通用规则
1、温浴时，兽药残留ELISA试剂盒价格，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加。倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
3、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、底物是光敏感的，要在临用前现配。
5、检测前，要打开酶标，使之稳定10分钟以上。
6、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
7、待检样品要澄清，黄曲霉毒素ELISA试剂盒价格，否则会影响结果。
8、温浴时间应遵守试剂盒规定。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
ELISA试剂盒的操作方法——间接法
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1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，ELISA试剂盒，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.然后用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
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