企业视频展播，请点击播放视频作者：武汉博欧特生物科技有限公司 其他问题1. 条带连成一片。多数原因是上样量过多，其次是样品弥散或中途停止了电泳；2. 条带偏高或者偏低。常有可能是蛋白有修饰现象；还有可能是胶的浓度与目的蛋白的浓度不对应，例如说100KD以上的蛋白用的12%胶跑，或者说20KD的蛋白用的6%胶跑；再是蛋白有降解，vista antibody，会在比原来位置低的地方出现主带，
