PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比， 我们的合成基质胶使用过程极为简单， 在室温下即可实现重组使用， 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的，武汉市基质胶， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。
对于这类耗材表面的涂布应用， 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中， 按要求的浓度进行重组，细胞基质胶保质期， 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面，并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）， 待溶剂蒸发尽后， 即在器皿表面留下一层透明的薄膜，即完成涂布的过程。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用，必须提高其强力、性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。
建议：在无情况下种植细胞， 待细胞粘附后再添加， 比如在细胞种植3小小时后。
如果采用乙醇溶液进行重组， 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤， 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖， 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液，再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合， 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。
特别说明：PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质， 能够通过细胞外基质的特定生物配体，不含动物成分基质胶， 对大多数细胞维持或影响其表型， 可用于细胞单培养或共培养。PHENODRIVE是一种人工合成的、非动物源性的新型细胞、组织培养基质胶（基质凝胶），主要用于实验室内进行细胞培养、组织培养的基于科学研究的目的， 该产品目前并未作为医X用耗材或进行注册， 不得用于临床或人体， 否则产生的一切后果均由使用人员自行承担!⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率，可增大传感材料与被检测物的作用区域，有望大幅度提高传感器性能。
细胞培养的基质胶（凝胶、基质凝胶）PhenoDrive和培养液是一回事吗？当然不是，基质胶（凝胶、基质凝胶）为参与生化反应的物质，可为化学元素、分子或化合物，经酶作用可形成产物。例如，PD.（ 新型合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））培养基（液）（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有素和色素。④具有纳米结构的催化剂颗粒容易团聚，从而影响其分散性和利用率，因此静电纺纤维材料可作为模板而起到均匀分散作用，同时也可发挥聚合物载体的柔韧性和易操作性，还可以利用催化材料和聚合物微纳米尺寸的表面复合产生较强的协同效应，提高催化效能。
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