问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解， 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中， 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化， 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞， 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。技术原理：静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售，细胞外基质和脂肪胶的区别，可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月， 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液，所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇，基质胶解冻需要多久， 支架可能会暂时膨胀，matrigel基质胶种类， 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 ， 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度， 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40，000个细胞/mL至1，000，000个细胞/mL， 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末进行重组后， 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
PHENODRIVE， 是一种白色无菌粉末，可方便的存储、运输。在使用前， 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml， 根据应用不同而不同。PHENODRIVE冻干粉末， 通常在4°C时可保存至少6个月， 在-20°C下保存至少12个月。随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境，沈阳市基质胶， 并在3个月内使用完。
1、现有的PHENODRIVE应用案列显示PHENODRIVE 不仅可以方便地涂布于不同的培养耗材上使用， 也可以直接混入培养液参与悬浮培养;
2、研究人员不需要设计特别的研究方案， 就可以得到并进行近似于自然界环境下的研究;
3、目前，在传统条件下培养的细胞的不同行为限制了新的体外筛选，而PHENODRIVE则可以帮助改善这一限制，因为它提供了一种更近似于生物体内的生长环境;
4、PHENODRIVE可用于细胞基础研究，可用于患者移植前细胞的选择和培养的研究;
5、在细胞基础或组织工程支架中， PHENODRIVE可与细胞悬液结合使用， 以改善细胞的输送、移植和在许多临床应用中的受控生长（如、骨缺陷）等应用中进行研究;
乾芸仪器科技6(图)-细胞外基质和脂肪胶的区别-沈阳市基质胶由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。“三维细胞培养,TPP耗材,PCR操作台,可降解支架,离心机”选择苏州乾芸仪器科技有限公司，公司位于：苏州市金枫南路1258号金桥工业园D栋4楼，多年来，乾芸仪器科技坚持为客户提供好的服务，联系人：陈经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。乾芸仪器科技期待成为您的长期合作伙伴！技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。
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