使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）会改变或影响后续的细胞分析吗？随着在过去几年中的静电纺丝公司的数量的增加，静电纺丝工艺正逐步从实验室走向工业领域。不会，因为PD.（PhenoDrive）与其他可用于细胞体外培养的产品（如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等）不同，PD.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，降解基质胶，允许您使用常规固定和染色方案。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售，可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月， 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液，所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇， 支架可能会暂时膨胀， 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的， 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求，基质胶凝固温度，取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中， 这个过程非常简单， 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 ，基质胶稀释， 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml，烟台市基质胶， 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久， 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天， 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
降解基质胶-烟台市基质胶-乾芸仪器科技7由苏州乾芸仪器科技有限公司提供。苏州乾芸仪器科技有限公司位于苏州市金枫南路1258号金桥工业园D栋4楼。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前乾芸仪器科技在实验仪器装置中享有良好的声誉。乾芸仪器科技取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。乾芸仪器科技全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。
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