洁净室检测-洁净厂房验收报告
洁净室是指在一定范围内空气中的尘埃粒子、细菌等污染物的排除，并将室内温度、照明、通风等控制在一定范围内而设计的空间。简而言之，无论外在空气条件变化，洁净室内都能够具有维持原有设定要求的温湿度、压力和洁净度等性能。
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生物安全柜的检测包括有以下几个方面：
6.箱体漏泄检测：给安全柜密封并增压到500Pa，30分钟后在测试区连接压力计或压力传感器系统用压力衰减法进行检测，或用肥皂泡法检测。
7.过滤器泄漏检测： 对于HEPA过滤器的检测需要利用到气溶胶发生器和光度计，前者用来产生气溶胶颗粒，后者用来测试HEPA过滤其的过滤效率。
除此之外，生物安全柜的检测还包括温升、稳定性、集液槽泄漏、振动等。
生物安全柜的检验标准，主要有《生物安全柜》 JG170-2005、《生物安全柜》 YY0569-2005、《生物研究安全柜》NAF/ANSI49-2008。
在检验生物安全柜时，需要根据实际情况和需要，选择需要检验的内容，同时参照对应的标准。
洁净车间沉降菌检测怎么检？
洁净车间沉降菌是指用GB/T16294-2010标准提及的方法，收集空气中的活微生物粒子，通过培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
基本上，在医院洁净室、化妆品车间、电子厂车间、GMP车间（药厂）、生物安全柜、乳制品车间、食品车间、器械车间、制水车间等洁净车间检测中，天津净化车间检测，有许多时候会涉及到沉降菌的检测，十万级净化车间检测，但每类也不全然相同：不同标准对于沉降菌平皿数的规定稍有不同。在布置位置上，个别标准也有较大的差异，要视具体情况来确定检测方法等。
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