生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的zui低照度标准。同时，非生产房间照明应生产房间，但以不100流明为宜。
净化工程的市场前景方面的发展形势怎么样？要说净化工程在发展的前景方面，形势还是非常好的，市场需求更是一片大好。因为我们的制药、电子信息等行业都在迅速发展，所以对净化工程行业的发展起到了带动的作用。在这里小编需要提醒大家的是自从我们的医1疗方面的改革条文GMP-2010发布之后，既推动了生物医1药和食品化工行业的发展，也间接的推动了净化工程行业的发展。而且相关方面的政策支持也让净化工程行业的发展机遇推到了极1致。
不同行业的车间净化工程标准不一样：相对来说，食品厂净化车间价格，洁净度的要求比较高的，举个比较鲜明的例子就是航空航天业了，由于是需要应用在较为特殊的地方，所以相对来说对于使用的空间的需求也不算大，但是对洁净标准十分严苛。其次就是对洁净标准的层次要求比较高的高精纳米材质制备空间这些地方，后面就是医1疗上，制药等对洁净标准要求也是比较高的。
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