PCR技术的本质是体外核酸扩增，加热使双链DNA解开螺旋，pcr仪，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在Taq DNA聚合酶，dNTPs，Mg2+和合适pH缓冲液存在条件下延伸引物，实时荧光定量pcr仪批发，重复 “变性→退火→引物延伸”过程至25～40个循环，pcr仪多少钱，呈指数级扩大待测样本中的核酸拷贝数。普通
