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SETD3是SET结构域超家族成员，其过表达与癌0症的恶化密切相关，在以往报道中被认为可以作为赖氨酸甲0基化酶而发挥功能。该研究鉴定出SETD3与β-actin小肽的相互作用，半胱氨酸，并通过质谱发现SETD3特异甲0基化含有His73的β-actin片段，半胱氨酸厂家价格，通过解析SETD3与β-actin片段的复合物结构，结合一系列酶活测定，揭示了SETD3特异识别β-actin底物并甲0基化其His73的分子机制，阐释了SETD3作为SET家族的特殊成员，具备组氨酸甲0基化而非赖氨酸甲0基化酶活性的机制。该结构的解析，为将来靶向SETD3的小分子设计提供了结构基础。
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基因工程技术已经广泛应用于微生物的改良，它不仅扩大了改良的方向和范围，而且使微生物的改造由未知的突变和诱变发展为有目的突变，它主要通过以下几个途径增强生产菌株的生产能力：
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进一步通过蛋白质组学研究发现，在atprmt5突变体中，拼接激0活过程中的重要复合体Prp19 complex以及转酯反应特异的拼接因子与U5 snRNP之间的相互作用明显减弱，而在atprmt5抑制子中得到恢复。拼接复合体中U snRNP的组分Sm蛋白对称性双甲0基化的缺失也会导致Prp19 complex与其相互作用的减弱，表明AtPRMT5通过影响其底物Sm蛋白与拼接复合体中其它蛋白之间的相互作用从而参与调控了拼接复合体的激0活过程。
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产品：远大弘元
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