若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，PCR扩增仪，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，实时荧光定量pcr仪批发，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，荧光pcr仪，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原
