武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。
一套完整的仪器(或设备)验证方案，将包括 3个部分，即:
IQ，安装确认(Installation Qualification)，确认仪器文件、部件及安装过程。
OQ，运行确认(Operational Qualification)，确认仪器在空转状态下，在操作的极限范围内能作正常的运转。
PQ，湿热灭菌验证，性能确认(Performance Qualification)，确认仪器载样运行下是否符合标准规定。
3Q，是指以上 IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。也就是说实验室仪器验证是从 IQ(安装确认)做起，再做 OQ(运行确认)、PQ(性能确认)，就完成了一套仪器验证的整套资料。
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药品生产企业《药品生产质量管理规范》（GMP）认证申报检查程序及要求:
申报条件
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增l生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
2、注射l剂、放l射性药品、食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由食品药品监督管理局组织认证。
3、除注l射剂、放l射性药品，食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证。
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。
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一、现场决不允许出现的问题
1、物料（含化验室菌l种、车间物料）帐、卡、物不符或没有标签。
2、现场演示无法操作、不能说清如何工作。
3、现场存在废旧文件（包括垃圾桶、垃圾站），有撕毁记录，随意涂改现象。
4、专l家面前推卸责任、争辩、训斥下属。
5、环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题。
二、各部门车间指l定负责回答问题的人员素质要求
1、有能力能胜任的
2、自信的
3、可靠、可信任的
4、有经验的/有知识的
武汉世纪久海-北京湿热灭菌验证由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司在技术合作这一领域倾注了诸多的热忱和热情，世纪久海一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以、服务来赢得市场，衷心希望能与社会各界合作，共创成功，共创。相关业务欢迎垂询，联系人：顾问。
产品：世纪久海
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包装规格：不限
物流说明：货运及物流
交货说明：按订单