PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，骨缺损显微CT，1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，显微CT牙迁移，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
对Nb11-59在体内其他对SARS-CoV-2是否具有特异性进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性，18 ~ 20 g)气管内接种RBD 300 μg(以100 μL PBS为单位)或0.01 M PBS (100 μL)，后腹腔注射4%水合氯醛0.2 mL。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68Ga-Nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行临床前PET成像扫描(p.i.)。比较RBD注射与0.01 M PBS注射小鼠肺SUVmax的差异。此外，以每小时60分钟的速度去除含RBD (75 μg)和PBS的肺。然后，对左肺和右肺进行体外临床前PET显像，用伽马计数器进行加权和计数。
小鼠左肺及皮下种植细胞。左肺被，所以呈现与内脏组织一致的颜色，而右边的正常肺部由于充满肺泡呈现低密度偏白色。由于肺部组织具有的生理特殊性，使得小动物CT设备在肺部有着良好的应用（不需借助造影剂）。
在范围内，显微CT，是相关中主要的原因。然而， 的抑制基因仍有待系统测定。在使用我司产品发表的这篇文章中，作者报道了转录因子家族成员之一的干扰素因子8，显微CT植物扫描，它是一个强有力的肺抑制基因。在组织中，IRF8的表达经常减少，与非小细胞(NSCLC)患者预后相关。
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