对于成像，作者使用IgG作为对照。小鼠注射7.4MBq124I-anti-MSLN或124I-IgG。在不同时间点(2、24、48和96 h)，LS174T或HepG2小鼠部分的SUVmax数据为pet图像的ROI(图3AD)。实验组(124I-anti-MSLN组)部位探针摄取值高于对照组(124I-IgG组)部位探针摄取值。124I-anti-MSLN组在注射后96 h部位仍有明显摄取。注射124I-anti-MSLN或124I-IgG后各时间点的/肌肉(T/M)比值分别为(P = 0.0006;图4 e)。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
Nb16-68对SARSCoV-2表现出良好的抑制活性。用B1检测纳米体Nb70作为阴性对照纳米体。中和纳米体Nb11-59和Nb16-68在本实验中被认为是阳性对照纳米体，uCT设备，因为它们能够结合SARSCoV-2 RBD。确定学作用68Ga-Nb1159与阴性对照纳米体Nb11-59或正常PBS共注射其他与SARS-CoV-2 RBD结合并用于病毒的。然后，根据PET图像计算出的SUVmax值揭示了的学作用，可用于防止大流行的进一步传播。
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