合作流程
询单-确认产品类型-提供产品资料-确定检测需求/范围-报价-合同签订-预付款-工程师联系确认-约定现场实施时间-现场实施完成-比例付款-检测报告整理-检测报告发放-支付尾款-项目结束。
武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉生物产业基地——光谷生物城,是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。作为高新技术企业,公司现已具备CMA资质,建有符合ISO17025标准实验室,拥有各类检测认证仪器设备200余台(套)和一批在药品、公共卫生环境等相关领域的技术人员。公司业务范围包括:
1.药品检测-中药材、药品微生物限度、药品抑菌效率、药品生产环境设备设施及公用系统等。
2.卫生疾控检测-公共场所卫生、学校卫生、机构/医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。
3.器械检测服务-一次性卫生用品微生物消毒、一次性口罩、一次性防护服/隔离衣等。
4.GMP验证服务。
5.整体服务方案。
6.产品注册咨询。
公司地址:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物园B7栋A113
联系电话:18971071229
室内静压差的测试
1、仪器设备及环境测量仪器倾斜微压计、数字微压计等。环境温度常温或设计温度下。
2、抽样对有设计要求的各个相邻区域实施检测。
3、静压差检测结果应符合下列规定。
(1)相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差应不小于5Pa。
(2)洁净室与室外静压差应大于10Pa。
(3)洁净度高于100级的单向流层流洁净室在开门状态下在出入口处的室内侧0.6m处不应测出超过室内级别上限的浓度。
4、操作过程及判定
(1)将所有的门关闭,将测定用胶管口径在5mm以下从墙壁上的孔洞伸入室内在离壁面不远处,生物安全柜验证,垂直于气流方向设置周围无阻挡气流扰动小。
(2)静压差的测定应从平面上里面的房间,通常也就是洁净度级别高的房间,与其紧邻的房间之间的压差测起依次向外测定,直至测得靠外的洁净室与周围附属环境之间、与室外环境之间的压差。
(3)对于洁净度高于5级的单向流层流洁净室,还应测定在门开启状态下离门口0.6m处的室内侧工作面高度的粒子数。
5、检测时的注意事项
在进行洁净室静压差检测之前,必须先验证在洁净室或洁净设施正常工作时,应该关闭的门全部关闭条件下的送风量与回风量、排风量是否与规定风量相符。若达不到标准的要求应重新调整新风量、排风量直至合格为止。

洁净室检测-洁净厂房验收报告
洁净室是指在一定范围内空气中的尘埃粒子、细菌等污染物的排除,并将室内温度、照明、通风等控制在一定范围内而设计的空间。简而言之,无论外在空气条件变化,洁净室内都能够具有维持原有设定要求的温湿度、压力和洁净度等性能。
武汉世纪久海检测技术有限公司是一家集洁净室检测、洁净室综合性能验证等技术服务为一体的综合性第三方检测机构,公司专注于为企业客户提供环境洁净度检测、洁净厂房验收等服务。公司秉承“行为公正、数据准确、关注客户、持续改进”的质量方针,专注大健康领域第三方检测认证服务!
生物安全柜验证- 武汉世纪久海由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是一家从事“中药材检测,公共卫生检测,微生物检测,洁净室检测,验证与咨询”的公司。自成立以来,我们坚持以“诚信为本,稳健经营”的方针,勇于参与市场的良性竞争,使“世纪久海”拥有良好口碑。我们坚持“服务至上,用户至上”的原则,使世纪久海在技术合作中赢得了客户的信任,树立了良好的企业形象。 特别说明:本信息的图片和资料仅供参考,欢迎联系我们索取准确的资料,谢谢!
产品:世纪久海
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