其三，新版《药典》中变化很明显的一点，建立和完善了中药饮品标准体系，如制定饮片中重金属及有害元素、药残留的标准，并收入相应通则项下等。
至于药检测标准具体内容，如中药材及饮片(植物类)重金属及有害元素标准规定：铅不得超过5mg/kg、镉不得超过1mg/kg、铜不得超过20mg/kg等。不同药检测标准内容，还得根据检测项目具体查询。
项目与要求
单列饮片的标准，来源项一般描述为“本品为的加工炮制品”，并以[炮制]项收载相应的炮制工艺，其余同药材和饮片标准。
药材和饮片的质量标准，一般按干品制定，需用鲜品的，另制定鲜品的质量控制指标，并规定鲜品的用法与用量。
药材原植（动）物的科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位（矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分）及采收季节和产地加工等，均属药材的来源范畴。
药用部位一般系指已除去非药用部分的商品药材。采收（采挖等）和产地加工系对药用部位而言。
药材产地加工及炮制规定的干燥方法如下：①烘干、晒干、阴干均可的，用“干燥”；②不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥” （一般不超过60℃）；③烘干、晒干均不适宜的，用“阴干”或“晾干”；④少数药材需要短时间干燥，则用“暴晒”或“及时干燥”。
制剂中的干燥方法一般用“干燥”或“低温干燥”，采用特殊干燥方法的，在具体品种项明。
同一名称有多种来源的药材，其性状有明显区别的均分别描述。先重点描述一种，其他仅分述其区别点。
分写品种的名称，一般采用习用的药材名。没有习用名称者，采用植（动）物中文名。
中药农残检测内容和标准都有哪些？
在中药材的管理方面，药残留一直是中药被诟病的原因之一。一方面，中药材种植时，种植方往往通过大量使用药来保障中药材收成；一方面，生物药检测，药一旦超标、残留，就会对人体健康造成威胁。2020年新版中药典，在通用技术要求中对植物类药材33种禁用药做出了明确规定，提出重金属及有害元素的推荐限度。
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