手术室净化标准对于手术室净化的检测要求：
一、静压差的测定要求在洁净区内的所有的门必须在关闭情况下进行。
二、在洁净室平面上应从洁净度由高到底的顺序依次进行， 一直检测到直通室外的房间。
三、测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
四、所测量记录的数据应到0.1Pa。
武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉生物产业基地——光谷生物城，十万级净化车间第三方检测，毗邻湖北省药品监督检验研究院，是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等质量体系服务的第三方机构。
高l效过滤器检漏：
1）气溶胶烟雾的引入
a.系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。
b.对于层流罩、超净台和生物安全柜上的高l效过滤器，可直接把气溶胶烟雾从系统风机的负压一侧（风机吸入口）引入。
2）气溶胶光度计初始化
a.初始化后，设备将自动建立零点。
b.设置上游浓度，过滤器上风侧发放的浓度一般为20~30ug/L即可。
高l效过滤器检漏检测操作a.上游浓度成功设置之后，就可以进行按“上一次的设定”选项执行泄露测试。对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架间进行扫描。扫描时速度约2cm/s，采样探头距过滤器出风面和框架结构约3cm。
b.扫描检漏过程中，为了确认上风向气溶胶浓度的稳定，应以适当时间间隔复测上风气溶胶浓度，一般测完10个过滤器后复测一次。
c.扫描时任何等于或大于已指l定限值的迹象时，都应将扫描探头在相应位置持续相当时间，凭借该位置较长时间内现实的zui大值做出判断。
d.原始记录上画出示意图，标明泄漏位置和zui大泄漏值。
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