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脑缺血再灌注模型建立-南京英瀚斯高清图片 高清大图

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南京英瀚斯生物科技有限公司






大鼠脑缺血再灌注造模需要严格的实验设计和操作技术。研究人员需要准确控制缺血和再灌注的时间、缺血部位以及血流灌注的速度。同时,良好的动物护理和行为监测也是确保实验结果准确和可靠的重要因素。大鼠脑缺血再灌注造模还可以结合分子生物学和细胞生物学技术进行机制研究。通过分析脑缺血再灌注模型中的基因表达、蛋白质改变和细胞信号通路的ji活,研究人员可以揭示脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号传导途径。





(一)实验材料

1.实验动物 SD雄性大鼠,体重250~300g,清洁级。

2.所需手术材料 器械盘,3.6%水合氯醛,一次性5ml注射qi,尼龙鱼线(直径0.26mm,日本产,按要求制好备用),备皮剪、小杂物盘、眼ke直剪,眼ke弯剪,眼ke直镊,眼ke弯镊,止血钳,持针器,玻璃分针,手术缝针,0号手术线,无菌棉签,碘伏,生理盐水等。







3.动物麻zui 以3.6%水合氯醛腹腔内注射麻zui(10ml/kg),注射qi针头从腹部向头方向刺入腹腔,回抽针芯阻力较大、无回血、无胃肠道内容物时,缓慢推注。约10min后大鼠逐渐瘫软,反应淡漠,用手牵拉鼠尾无明显反抗时置仰卧位,固定上颌中切牙和四肢。实验过程中维持大鼠肛温在37℃左右,脑缺血再灌注模型建立,直到恢复活动。

4.手术步骤 手术按外ke无菌原则操作。

①备皮,碘伏消毒皮肤。

②于正中线旁开约5mm处,行颈部右侧纵行切口,剪开浅筋膜,暴露右侧胸锁乳突肌,在胸锁乳突肌与颈前肌群之间向深部钝性分离,暴露颈动脉鞘,玻璃分针游离颈总动脉(CCA)和迷走神经,直至 CCA分叉处。钝性分离向内行走的颈外动脉(ECA)及向外后行走的颈内动脉(ICA)。







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