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南京英瀚斯-大鼠脑缺血再灌注模型建立高清图片 高清大图

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南京英瀚斯生物科技有限公司






步骤

1.将缝合线切成大约 20 mm长每段,对于体重 25-30g 的小鼠使用直径为 0.21-0.22mm 的缝合线。

2.高压灭菌手术器械,75% 酒精擦拭手术台和相关设备进行消毒。

3. 采用气体麻zui(异fu烷),将鼠置于仰卧位,放在加热垫上,检测体温在 36.5-37.5°C 之间。

4.使用电动剃毛器将颈部的毛发剔除,暴露皮肤。用 75% 酒精消毒手术部位三次。

5.在立体解剖显微镜下,在颈部开一个 1cm 长的中线切口,使用牵开器暴露手术区域,并识别右侧颈总动脉(CCA),颈外动脉(ECA)和颈内动脉(ICA)。仔细分离动脉,使其脱离周围神经和筋膜。进一步将ECA 和甲状腺上动脉(STA)分支用电凝笔凝固。在凝固段切断 ECA 和 STA。







大鼠脑缺血再灌注造模需要严格的实验设计和操作技术。研究人员需要准确控制缺血和再灌注的时间、缺血部位以及血流灌注的速度。同时,良好的动物护理和行为监测也是确保实验结果准确和可靠的重要因素。大鼠脑缺血再灌注造模还可以结合分子生物学和细胞生物学技术进行机制研究。通过分析脑缺血再灌注模型中的基因表达、蛋白质改变和细胞信号通路的ji活,研究人员可以揭示脑缺血再灌注损伤的分子机制和信号传导途径。





研究zhong风时可采用的一种动物模型。该技术可以构建永jiu性梗阻或短暂的梗阻。如果在一定时间间隔(30 min,1 h,2 h)后拔出线栓缝合,则实现再灌注(短暂 MCAO);如果线栓保持原位(24 h),则用于永jiu性的大脑中动脉闭塞模型(永jiu MCAO)。

显微镜(小鼠需要),血管夹,尖头直镊,尖头弯镊,显微剪,缝合线,缝合针,线栓,棉球,75% 酒精,生理盐水,大鼠脑缺血再灌注模型建立,电凝笔,动物加热垫,电动剃毛器,牵开器。








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