不懂影像学的人，小动物mri价格，一看小动物MRI的操作界面，就会被复杂的参数设置，五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上，作为一名操作仪器的研究员，我们并不需要知道扫描顺序的原理，也不需要知道相关参数，我们需要知道的是，如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象，并对实验结果进行分析，从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果，从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物MRI扫描序列及其实用案例中。
血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
前列1腺癌转移
模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。
显像方式：18F-FDG和Na18F，400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。
意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前列1腺癌肺部转移，Na18F-PET成像显示Chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。
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