PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，MicroCT，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。
对于成像，作者使用IgG作为对照。小鼠注射7.4MBq124I-anti-MSLN或124I-IgG。在不同时间点(2、24、48和96 h)，MicroCT多少钱，LS174T或HepG2小鼠部分的SUVmax数据为pet图像的ROI(图3AD)。实验组(124I-anti-MSLN组)部位探针摄取值高于对照组(124I-IgG组)部位探针摄取值。124I-anti-MSLN组在注射后96 h部位仍有明显摄取。注射124I-anti-MSLN或124I-IgG后各时间点的/肌肉(T/M)比值分别为(P = 0.0006;图4 e)。
等分割测量可对腹部等扫描区域进行多20等分的等分割测量，从而更有效地观察细微变化（正常，MicroCT公司，病变，等）。
呼吸同步扫描和心跳同步扫描拍摄对象的呼吸运动会导图像混乱、扭曲、画质下降等，采用呼吸、心脏的同步扫描技术，MicroCT 分析公司，可以根据心脏的扩张与收缩同步扫描，从而显著提高图像质量。
融合成像可以通过3D软件，将PET、光学等成像设备得到的探针积聚等信息，与CT图像获得的结构信息融合到一起，以得到被测部位的综合信息。
扫描速度快，动物受到的辐射小普通的小动物CT扫描剂量在200-600mSv的范围，对动物损伤大，不利于长时间观察。而LCT200的辐射剂量小于10mGy，且只针对扫描部位，不会辐射到动物体其他部位。
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