早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，小动物核磁共振检测，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
不同的是由于动物个体较小，因此需要更高场强的磁共振设备才能获得清晰动物组织脏器结构。临床常用的磁共振成像设备场强主流是3.0T、1.5T（T指特斯拉，是描述MRI中使用的磁体强度的测量单位，数字越高，小动物核磁共振成像，强度越强），而小动物磁共振成像设备主磁场强度大多是7.0T、9.4T、11.7T，当然还有主要用于小鼠研究的15.2T的超高场磁共振设备。磁共振设备的场强越高，扫描速度越快、图像分辨率越高，对于细节的显示越清晰。
核磁1共振（MRI）是目前仅有的一种可活1体组织中代谢物进行无创检测的方法。一般情况下，小动物核磁共振价格，由于氢原子处于不同的化学环境，其进动频率也会有所差别，小动物核磁共振，从而使MRS谱线产生的化移也会有所差别，从而可以用来判定化合物的类型和含量。目前，小动物MR波谱主要被用来探测脑内代谢产物的变化，比如N-乙酰门冬氨酸酯（NAA)，胆1碱（Cho)，肌酸（Cr)，乳酸（Lac）等，因而在脑胶质瘤， AD， PD，脑缺血等脑内代谢产物的变化方面具有非常重要的作用。
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