iPS治1疗帕1金森
模型：中度PD猕猴模型
显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。
意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。
脑血管反应性检测
模型：HD转1基因小鼠。
显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。
意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。
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不懂影像学的人，一看小动物MRI的操作界面，小动物PET-CT，就会被复杂的参数设置，五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上，作为一名操作仪器的研究员，我们并不需要知道扫描顺序的原理，也不需要知道相关参数，我们需要知道的是，如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象，并对实验结果进行分析，从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果，从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物MRI扫描序列及其实用案例中。
心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗
模型：小鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI。
意义：转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程，为心肌
再生治1疗心梗提供了可能性。
组织工程心肌移植治1疗心梗
模型：大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI。
意义：虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而，细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关，
并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。
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