脑组织废物清除系统的显像
模型:220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式:9.4T MRI,增强显像。
意义:全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点,而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF(组织间液)交换和废物清除;这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型:240只(0.74 ± 4.2 years,雄/雌)猕猴(Macaca mulatta)
显像方式:静脉注射(10 mCi)18F-FDG,立即进行30分钟行为学实验,然后静态扫描60分钟。
意义:通过对特定脑区(杏仁核和海马)糖代谢的测定,小动物mri实验,可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。

hPSC转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18F-FDG-PET 。
意义: PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: Na18F-PET,3mCi,1hr后静态扫描。
意义:PET结果显示各组骨修复能力,说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。

膳食对脑血流影响的研究
模型:410-450g的雄性SD大鼠。
显像方式:9.4T MRI,BOLD。
意义:膳食的热量从肠道向大脑发出信号,并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要
作用;而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。

脑组织放1射性损伤显像
模型:脑组织放1射性损伤小鼠模型。
显像方式:4.7T MRI。
意义:该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新疗法提供了有效的途径;在本研
究中观察到抗VE1GF抗1体是脑组织坏死的有效缓解剂,将使进行多种针对剂量优化和时机选择以及作用机制的研究成为可能,这与贝伐单抗正在进行的临床试验直接相关。

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