切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确HE评判标准。
病理技术服务中病理切片作为一种实验技术已广泛应用于科研、教学、病理检验等工作中，具有较高的使用价值。那么问题来了，常见的病理切片有哪些呢？跟着科锐诺一起来了解一下吧。
切片可分为石蜡切片和冰冻切片两种形式，下面科锐诺生物给大家简单介绍一下：
石蜡切片：常用于观察正常细胞组织的形态结构，是病理学用以研究、观察及判断细胞组织形态变化的主要方法。
冰冻切片：是一种在低温条件下使组织冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，桦木木质部切片，而多应用于手术中的病理诊断。
切片厚度一般3～5微米。切片的要求是完整、薄、均匀。切下的片膜其大小形状应与组织块一致，切片的不完整，常会将重要病变遗漏，导致误诊、漏诊。在切片放蜡块时，应注意组织包埋的方向，组织的层次，纤维、肌肉等的走向应与切片刀平行，较难切的部分应放在上面，如皮肤的表皮，肿块的包膜，胃肠道的浆膜等，这样可以减少组织的断裂现象。操作切片机时应用力均匀，避免用力过重。对脱钙组织、，以及已知的钙化组织，应选用固定的刀口，以减少其他部位出现缺口的可能性。
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