iPSCs治1疗心梗
模型：小鼠心梗模型。
显像方式：3T MRI。
意义：将人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并减弱心脏重塑。 由于植入的细胞有限，小动物mri ct，推测大多数疗1效可能是因为这些细胞的旁分泌效应。。
心脏切片组织移植治1疗心梗
模型：心梗小鼠。
显像方式：7T MRI。
意义：这是首1次使用心脏切片组织（CTS）来验证和模拟组织工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的细胞存活，建立再灌注和增强1心脏功能。 并证实，通过局部移植CTS（而不是骨骼肌组织）可以减缓心脏扩张重塑。
心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗
模型：小鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI。
意义：转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程，为心肌
再生治1疗心梗提供了可能性。
组织工程心肌移植治1疗心梗
模型：大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI。
意义：虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而，细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关，
并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。
前列1腺癌转移
模型：转基1因前列1腺癌小鼠模型。
显像方式：18F-FDG和Na18F，400μCi尾静脉注射，50min后静态扫描。
意义：18F-FDG-PET成像表明Chrm高表达促进前列1腺癌肺部转移，Na18F-PET成像显示Chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。
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