材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话，多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄，直径1-5微米，也就是说照射到样品的区域会很小，所以不均匀样品检测会不准确，当然主要也是看不均匀程度。
你的交错规律排列指的什么？如果是一层高分子，一层无机物，在一层高分子一层无机物，并且每层的厚度一定（比如层高分子都是10微米厚）。这样的可以在一定程度上看成是均匀的，但是用X荧光光谱仪测量还是有问题，EDX-8800H立式X荧光光谱仪哪家好，因为X荧光透过不同物质有厚（某元素的X荧光透射不出来的厚度，原因是自吸收）的问题。
实验室监测方法
监测方法 来源 类别
原子吸收法GB7475-87水质
mcso-四(对磺基苯)卟啉光度法WS/T126-1999作业场所空气
氢化物发生-原子吸收法WS/T127-1999作业场所空气
原子吸收法GB/T15555.2-95固体废物浸出液
石墨炉原子吸收法GB/T17141-1997土壤
火焰原子吸收法GB/T17140-1997土壤
火焰原子吸收法GB/T15264-94空气质量
原子吸收法CJ/T101-99城市生活垃圾
原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》环境监测总站等译固体废弃物
实验方法
1.3.1
标准溶液配制
四种邻苯二甲酸酯标准储备液(2000μg/mL)：准确称取BBP、DIBP、DBP、DEHP 各50mg，用
溶解并定容至25mL。
四种邻苯二甲酸酯标准工作液：用配制浓度分别为1μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、
100μg/mL 的标准工作液。
1.3.2
样品前处理
1）将样品剪碎至粒径约1mm 及以下的小颗粒；
2）称取剪碎的样品约1.0000g（至0.1mg），放至50mL 具塞管中；
3）加入30mL ，超声提取70min；
4）冷却至室温后，过滤至100mL 容量瓶中；
5）用多次洗涤具塞试管及残渣，洗涤液合并到100mL 容量瓶中，用定容至100mL；
6）用滤膜过滤后待测。3
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