神经环路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和FDG-PET技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7T MRI,T2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

应用案例一:
应用 7. 0T 磁共振设备,小动物mri报价,心脏磁共振成像T1 mapping技术检测2型糖尿1病小鼠早期心肌纤维化的实验研究,利用心脏电影图像后处理测量和计算获得心功能参数指标: EDV、ESV、EF 值、FS、EDAWT、EDPWT、ESAWT、ESPWT、AWT 和 PWT
应用案例二:
注射造影剂的动物的 MRI 扫描显示,与幼年动物和对照动物相比,成年动物的动脉明显变窄且 T2(1.71 倍)对比度显着升高。切除的心脏和主动脉琼脂模型在幼年动物中表现出微弱的 MRI 对比增强。

葡萄糖代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。
意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。
意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。
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