缺氧预处理改善感1染预后
模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，
增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。
线粒体对心肌葡萄糖代谢的影响
模型：转1基因小鼠。
显像方式： 18F-FDG糖代谢显像。
意义：初始OPA1蛋白足以维持心脏功能，并且线粒体形态与心脏代谢密切相关。（线粒体状态正常时，心脏以游离脂肪酸为主要
能量物质；线粒体处于异常分裂态时，心脏以葡萄糖为主要能量物质。）
心脏交感神经显像
模型：比格犬
显像方式15O-H2O血流灌注显像，11C-HED交感神经显像，11C-CGP对β1上腺素受体显像。
意义：局部去除左心室交感神经并不影响基础状态和充血状态时的血流灌注改变，但在基础状态以下时，正常模型与去交感神经
模型都表现为11C-HED与血流灌注成显著负相关。
葡萄糖代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。
意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
心肌葡萄糖代谢显像
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，9.4T MRI，动态显像60分钟。
意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。
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