脑血流检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。
意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。
显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。
意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
缺氧预处理改善感1染预后
模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，小动物成像MRI，急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，
增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。
心梗模型心肌血流灌注显像
模型：雄性猪，20-25kg。
显像方式：15O-H2O显像。
意义：Ivabradine减缓心率后，达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构，从而防止心梗后心室颤动。
心梗模型心肌钙化显像
模型：C57BL/6小鼠。
显像方式：18F-NaF骨显像。
意义：心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化，并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型，这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。
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