药厂净化车间的设计和建设需要遵循哪些标准和规范？
药厂净化车间的设计和建设需要遵循一系列标准和规范。主要遵循的标准是ISO 14644，它详细规定了净化车间的洁净度等级。此外，设计和建设还需考虑温湿度控制、气流速度与分布、压力控制、微生物控制等多个方面，确保车间能够有效排除空气中的微粒、有害空细菌等污染物，并将室内温洁净压气流速度与噪声振动及照明控制在某一需求范围内。同时，还需遵循相关行业特定的规范和标准，以满足生产或实验的具体要求。
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药厂净化车间，是关乎民众健康的重要保障。
在食品生产的每一个环节，都不能容忍丝毫的污染。药厂净化车间为食品车间打造了一个无菌、无尘、无污染的环境。药厂净化车间的合理的布局，将生产、包装、储存等区域科学划分，严格控制人群流向和物流的走向。药厂净化车间的空气净化设备，能有效去除空气中的有害微生物和杂质。严格的卫生标准和操作规范，确保了从原材料到成品的每一步都安全。药厂净化车间，用心守护着我们舌尖上的每一份美味和安全。
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药厂净化车间的主要设计原则和标准是什么？
药厂净化车间主要设计原则和标准如下：
原则方面，先是适用性原则，要根据车间生产工艺和实际需求来设计净化等级和流程。其次是安全性原则，要考虑防火、防爆等安全因素。再者是经济性原则，在保证净化效果的同时合理控制成本。
标准上，要符合相关的洁净厂房设计规范，如《洁净厂房设计规范》GB50073 - 2013。净化车间的空气洁净度等级需按规定划分，包括尘埃粒子数、微生物限度等指标。同时，温湿度、换气次数、压差等参数也要达到对应生产要求的标准范围。
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