MAH 系统:赋能委托加工,提升效率风险双控
MAH 系统它构建起全线上的信息交流高速公路,连接委托方、受托方与经销商。无论是生产计划的调整、产量反馈,还是市场需求的变动,各方都能在系统中即时获取信息并做出响应,原本复杂的业务沟通变得简洁,显著缩短业务处理时间,提升企业应变能力。
风险控制领域,系统对受托方的监管从考察到日常生产监督、审批环节形成闭环管理。通过大数据分析和实时监测,提前发现潜在风险因素,如生产环境异常可能导致的微生物污染风险,系统提前预警并协助制定应对策略,有效降低质量事故发生概率,保障药品生产安全。
成本降低效果明显,系统减少了人员频繁出差现场沟通的需求,降低交通、住宿等费用支出。同时,优化的业务流程使生产、销售环节衔接更加紧密,减少库存积压和生产浪费,降低运营成本,提高企业盈利能力。
合规监管层面,依据药监法规要求,系统对委托加工业务的各个环节进行严格的信息化约束,确保供应商准入资质合法、生产过程符合标准、销售渠道规范有序,所有操作记录均可追溯,满足监管部门的严格审查,为药品上市许可持有人的委托加工业务稳健发展提供坚实保障,助力企业在市场中稳步前行。
MAH 系统:提效降本控险,助力委托加工升级
MAH 上市许可持有人系统为委托加工项目注入强大动力。在提高一些 效率上,其构建的线上协同平台,无缝连接委托生产企业与下游经销商,告别繁琐的电话、邮件沟通,实现信息实时共享与即时交互。例如,订单下达、进度查询、物流跟踪等流程均可线上一键完成,原本需要数天的沟通环节如今数小时内就能搞定,大大缩短业务周期,提升整体效率。
风险控制方面,系统对受托方从资质审核、生产过程监督到产品交付审批等各环节进行严格把控。通过设定风险预警指标,一旦出现异常情况,如原材料质量波动、生产工艺偏离标准等,系统立即发出警报,使持证人能够及时采取措施,有效预防潜在风险演变为实际危机,确保产量安全且可靠。
成本降低显著,借助系统的远程管理功能,持证人可减少派驻在受托方的现场监管人员数量,降低人力成本支出。同时,线上沟通和数据共享减少了频繁出差的需求,不仅节约差旅费用,还避免因沟通不畅导致的生产停滞,加快业务推进速度,从多个维度降低运营成本。
合规监管贯穿全业务流程,系统依据药监部门法规要求,对供应商准入、生产管理、质量检验等环节进行信息化管控,自动生成合规报告,确保各项操作有迹可循、符合标准,满足监管要求,为药品上市许可持有人的委托加工业务保驾护航,实现可持续发展。
MAH持有人系统
MAH 持有人系统由多个重要模块构成,MAH持有人系统,并遵循一套严谨的操作流程来确保药品全生命周期的有效管理。
其构成包括:主数据管理,对物料编码及各类物料进行准确定义与分类,构建系统运行的数据基石;客户管理,详细记录经销商与终端用户信息,助力准确营销与客户服务优化;供应商管理,严格筛选和监管原材料及辅料供应商,保障物料质量;项目管理,全程把控药品研发与生产项目动态,确保按时、高质量完成;采购管理,规范采购流程,保证采购活动透明合规;生产计划管理,依市场需求与资源状况制定并执行生产计划,严控生产进度与质量;质量管理,严守 GMP 和 GSP 标准,多方面监督生产过程与产量;仓储管理,科学存储与合理分发药品,维护药品储存条件;销售管理,拓展与维护销售渠道,分析销售数据以制定策略;警戒管理,严密监测药品不良反应,及时处理与上报;财务管理,准确核算成本、编制预算并管理资金收支,确保财务稳健。
操作流程上,各模块紧密协作、信息交互。以生产环节为例,主数据管理为生产计划提供物料数据,采购管理根据计划采购物料,仓储管理负责物料出入库,生产过程接受质量管理监控,生产完成后进入销售环节,同时警戒管理持续监测药品使用反馈,财务管理贯穿全程记录成本与收益,各模块依序协同,形成完整、的运作闭环,有力保障 MAH 系统的顺畅运行与药品的质量安全。
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