沙特水效清关认证
抢占沙特市场？SABER认证成通关新门槛
自2019年沙特推行SABER认证体系，所有出口至沙特的商品须通过该平台获取PC+SC双证书方可清关。相较于旧版SASO认证，SABER采用风险分级管理机制（高/中/低风险），对电子产品、建材、工业设备等中高风险类目强化符合性验证。选择代理机构，可完成产品技术文件审核、沙特进口商账号注册及证书申请，避免货物滞留港口产生每日千美元级滞期费。
沙特EER检验
SABER认证双阶段解析：PC证书+SC证书缺一不可
阶段PC证书：基于沙特技术法规核发，需提供产品测试报告、工厂ISO体系证书等，有效期1年；
第二阶段SC证书：针对每批次货物单独申请，佛山Saber，须上传商业并支付系统费用，48小时内可获电子证书。
团队可协助企业建立标准化认证档案库，实现多批次出口“一次检测，Saber监装，全年通用”，降低重复认证成本达60%。
沙特食品和药品管理局（SaudiFoodandDrugAuthority，SFDA）是沙特负责监管食品、药品、和化妆品安全与质量的机构。若企业计划在沙特市场销售相关产品，需严格遵守SFDA的注册和合规要求。以下是关键步骤及注意事项：
**一、明确产品分类与法规要求**
SFDA对不同产品类别有差异化监管标准：
-**药品/**：需通过SFDA的电子系统（e-Submission）提交技术文件，包括生产许可证、GMP认证、临床试验数据等。
-**食品**：需符合海湾合作（GCC）标准，进口食品需提供成分分析、保质期证明及Halal认证。
-**化妆品**：需提交成分安全性报告，禁止含违禁物质（如酒精、动物源性成分需标注）。
1.**委托当地授权代表**
非沙特企业需在沙特注册的代理机构（如贸易公司或咨询公司），负责与SFDA对接并承担法律责任。
2.**提交预审材料**
通过SFDA（https://www.sfda.gov.sa）注册账号，Saber清关认证，上传产品技术文件、生产商资质、ISO认证、标签样本（需阿拉伯语标注）等。
3.**技术评估与审核**
SFDA对文件进行审查，可能要求补充资料或送样检测。药品/需通过评估，周期通常为3-6个月。
4.**现场检查（部分产品）**
高风险产品（如无菌）可能触发SFDA对生产工厂的现场审核，确认符合GMP或ISO13485标准。
5.**获得市场许可**
审核通过后颁发产品注册证书（有效期1-5年不等），产品可标注SFDA认证标识进入沙特市场。
**三、合规关键点**
-**标签与说明书**：必须使用阿拉伯语，Saber认证介绍及费用，注明成分、使用说明、进口商信息等。
-**持续合规**：注册后需定期提交安全性报告，配合SFDA抽检，及时更新许可信息。
-**数字合规**：部分产品需通过沙特SABER系统申请符合性认证（CoC）。
**四、注意事项**
-**本地化适配**：尊重沙特文化，如食品需Halal认证，化妆品避免含酒精。
-**支持**：建议通过第三方咨询机构（如Intertek、）提高注册效率。
-**法规动态**：SFDA常更新标准，需定期关注其公告。
企业需结合产品特性规划合规路径，必要时联系SFDA客服（920006017）或通过查询细则。提前准备可避免因文件不全导致的延误，降低市场准入风险。
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